伴性遗传中,那些你不知道的有趣故事

伴性遗传我们了解了红绿色盲，认识了道尔顿，但是，下面这些有趣的故事你了解吗？

色盲原来有很多种

你知道吗？我们之所以能看清这个五彩斑斓的世界，是因为我们的眼球中有负责感光视锥细胞（锥状光感受器）和视杆细胞（杆状光感受器）。年扬（T．Young，~）提出了三原色原理，可见光谱内的任何颜色都由红、蓝、绿三原色组成。如果视网膜上能够辨认三原色的视锥细胞受损或者发育不全时，就可能导致色盲。

左图为色光三原色，右图为美术三原色

高考结束会有大批的小伙伴儿们顶着暑假的炎炎烈日学车去，你以为只有网上答题和倒车入库吗？还有一项红绿色盲检测哦，这也是伴性遗传一节中深入探讨的内容，可是，你不知道的是，色盲原来有很多种呢！

全色盲非常罕见，在美国，其发病率约为1/，我国仅有个别病例报告，然而，南太平洋上的平哥拉普岛原住民发病率却高达1/12。20世纪90年代，美国和英国曾先后出版和播放以《色盲岛》为名的小说和电视剧。

该岛于年曾遭遇一场台风肆虐，岛上幸存者仅20人（9男11女）。这就可以推断，那幸存的20人中至少有1人必定是该突变基因的携带者。该岛居民中出现如此高的全色盲发病率，是因为岛上的小群体不可避免地会有许多近亲婚配的夫妇。由于在亲属中携带同一常染色体隐性遗传病突变基因的几率比一般群体要大得多，近亲婚配时夫妇双方都是该突变基因携带者的几率比随机婚配要大的多，所生子女患该常染色体隐性遗传病的几率当然也比一般群体大的多。

全色盲眼中的灰白世界

蓝色盲也很罕见，在英国，其发病率为1/~1/。家系分析表明，蓝色盲的遗传方式属于常染色体显性遗传。分子生物学的发展，证实了家系分析得出的结论。蓝色盲的基因位于人7号染色体长臂，在正常情况下指导合成吸收蓝光的视锥细胞视蛋白，即蓝视蛋白。基因突变使该视蛋白不能正常合成，而导致吸收蓝光的视锥细胞缺损。有趣的是，该视蛋白的氨基酸序列与视紫红质有75%相同，而视紫红质的基因却位于人3号染色体长臂；该视蛋白的氨基酸序列与红视蛋白和绿视蛋白也各有43%相同，而那两种视蛋白的基因却位于人X染色体的长臂。

蓝色盲眼中的世界

红绿色盲是X-连锁隐性遗传，突变基因随着X染色体传给后代。男性的性染色体组成是XY，只要那条X染色体带有突变基因就是红绿色盲患者。女性的性染色体组成是XX，必须两条X染色体都带有突变基因才是红绿色盲患者。所以，红绿色盲患者中男性远多于女性。在白种中，男性发病率高达8%，女性发病率则为0.5%。我国发病率与之相近，男性略低，为4.71±0.%，女性略高，为0.67±0.%。

测一测：你看出里面的数字了吗？

最初研究色盲的竟然是个化学家

年9月6日，约翰?道尔顿（JohnDalton,~）出生于英国坎伯雷一户农民兼手工业者家庭。因家庭贫苦无钱上学，道尔顿以惊人的毅力自学成才。

年，他年仅12岁就担任了乡村小学的教师，以后又担任过中学教师、中学校长。他一边教书，一边自修拉丁文、法文、数学和自然哲学，学问大有长进。年，他应聘到位于曼彻斯特的新学院（年改名为曼彻斯特学院）讲授数学和自然哲学。第二年，他成为曼彻斯特文学与哲学学会会员。道尔顿一生对化学有过许多非常重要的贡献。一些最基本的化学定律，如质量守恒定律、定比定律和当量定律、倍比定律等等，都是他建立的。当然，更著名的是他提出的原子论。道尔顿在年10月21日的一次学术演讲中就已经提出原子论；年，他在《化学哲学的新体系》一书中详细记载了原子论的主要实验和主要理论，原子论于是正式问世。为了纪念道尔顿的这一杰出贡献，化学中的原子质量单位就叫“道尔顿”。恩格斯说：“化学新时代是从原子论开始的，所以道尔顿应是近代化学之父。”

上网查道尔顿与色盲，大都是他买圣诞袜子的故事，可是你知道吗，那是假假假，假的！真实的故事在下面的小视频中哦！

换个角度看色盲

开车分不明白红绿灯固然不好，很多人认为色盲色弱是一种疾病，是一种缺陷，然而这个观点不全对，人类色觉异常的渊源并没有那么简单，换个角度，没准你会对色盲有一个全新认识。

寄语：学习知识拥有辩证的思维，运用科技造福自然社会。

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