视网膜色素变性眼科常见的遗传性视网膜疾病,有明显的家族遗传性。男女共患,但男性多于女性。估计全世界约有此病患者万人,我国发病率约为1/,是致盲的常见眼底病之一。
遗传的方式有以下几种
①散发病例:无家族史,大约占1/3的患者属此类,其中一部分是常染色体隐性遗传。也就是患者所说的祖父辈、父亲辈、家族中从没有同类病发生。
②常染色体隐性遗传:年轻时就夜盲和视力下降。
③常染色体显性遗传:发展较慢,成年后才出现典型症状,白内障发生较晚,预后较好。
④X性连锁隐性遗传:少见,发病与常染色体隐约性遗传相似。发病年龄小,后极部白内障和黄斑水肿等到并发症发生率高。女性携带者眼底呈“椒盐”样。视力丧失严重,预后差。
长沙七日升眼科专家提醒广大患者:视网膜色素变性它会使得正常的视力变得模糊,行动困难,最终会给生活带来极大的影响。所以,需要趁早预防,积极治疗,以免延误病情。
视网膜色素变性导致失明的比例
我中心的治疗方法:生物波能量导入+七日升方剂复明汤系列+细胞护眼水,使用后部分视网膜色素变性患者20天左右夜视力改善。控制病情不再恶化,修复部分眼底细胞,恢复传导功能。
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