色弱与色盲是怎样遗传的

色觉是视觉功能的一个基本而重要的组成部分，是人类视网膜锥细胞的特殊感觉功能，人对色彩的感受与反应是一个充满奥秘的复杂系统。人眼视网膜能感受红绿紫色3种颜色，称为“三色视”。

当只有2种要素起作用时，称为“二色视”，“单色视”即全色盲。色盲包括红色盲、绿色盲、紫色盲和全色盲，一般常见的是红绿色盲。色弱虽属于三色视，但其对颜色的感受性低。色盲和色弱两者的区别在于色盲是完全不能分辨一些颜色，而色弱可以分辨，但是分辨速度要慢一些，如果两种颜色放在一起还是可以区分的。这种人眼辨别颜色的能力发生障碍就称之为色觉障碍即色盲（colorblind）或色弱（colorweakness）。

日常生活中，色弱、色盲的人会受到很多影响，如不能驾考，不能从事某些职业，甚至还会受到歧视等。很多色弱、色盲的患者都不愿意让下一代也遭受这种痛苦，那么，色弱与色盲是怎样遗传的呢？

色觉异常有先天性因素和后天性因素的影响，先天性因素指的就是遗传。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。X染色体上基因的遗传呈现交叉遗传，即女儿把父亲传来的色盲基因传给她的儿子的遗传现象。如一个正常女性与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。

弱色和色盲的差异可能在于位于X染色体上的不同的等位基因控制所选成的。如携带者为杂合子时，色弱基因对色盲基因为显性，表现为色弱。假设B表示正常基因、B-表示色弱基因、b表示色盲基因，则：XBXB-和XBXb为正常女，XB-Xb为色弱女，XbXb为色盲女；XBY为正常男，XB-Y为色弱男，XbY为色盲男。

此外，由于遗传学中剂量补偿效应，即在雌性哺乳动物中，两个X染色体中的一条发生随机失活，当携带有色盲基因的杂合体女性的X染色体随机失活时，也会出现色弱的表型。男性携带者则表现为全色盲。

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