高度近视的遗传

近视按屈光度不同，分为轻度近视、中度近视、高度近视和超高度近视等。屈光度数低于-3.00D的为轻度近视，屈光度数介于-3.00D~-6.00D的为中度近视，介于-6.00D~-10.00D的为高度近视，大于-10.00D为超高度近视。

高度近视的发病机制非常复杂，遗传因素和环境因素都与高度近视的发生有关，其中遗传因素起着极其重要的作用。国内外学者开展了大规模家系调查和大量流行病学调查，结果显示，高度近视的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。其中最常见的是常染色体隐性遗传，最少见的是X连锁隐性遗传。部分高度近视可能是多基因遗传，有些是遗传因素和环境因素共同作用的结果。高度近视中遗传因素起了重要作用，多基因和不同的单基因遗传模式都参与高度近视的形成，环境因素对遗传因素起调节和修饰作用。

近年来，随着分子生物学的发展，国内外学者对高度近视的遗传学研究进一步深入，目前已开始应用全基因组扫描和候选基因筛查等进行高度近视的基因定位和候选基因的克隆筛查工作。迄今为止，国内外已报道的高度近视基因包括8个常染色体显性遗传高度近视基因（MYP2，MYP3，MYP4，MYP5，MYPII，MYP12，MYP15，MYP16）和2个X连锁隐性遗传高度近视基因（MYP1，MYP13）。