央视解密癌症及癌症未来的治疗趋势消除癌

自古以来，人类对癌症的病因、病理和治疗的研究从来没停止过。通过不断的探索，人类终于对癌症有了科学的认识。下面这段视频是中央电视台对癌症的深度解读。

基因治疗是指将外源正常基因导入靶向，以纠正或补偿因基因缺陷或异常引起的疾病，从而达到治疗多种疾病的目的。上个世纪九十年代，基因疗法首次用于治疗“重度联合免疫缺陷症”（SCID），至今已经进行了两千余例的人体试验。早期临床试验结果表明，基因疗法在治疗白血病、血友病、地中海贫血、帕金森症、阿尔茨海默病等上效果显著，甚至能够令盲人重获光明，而更多的动物模型试验显示，基因治疗大有根治更多顽疾的可能。

近年来从事癌症研究的科学家们也相继不断开发出治疗癌症的新型基因疗法，而且也取得了一定的可喜成绩，比如今年5月份刊登在国际杂志Oncotarget上的一项研究报告中，来自意大利的研究人员就发现，利用基因疗法或许可以很好地对抗恶性胶质瘤，这对于开发治疗恶性胶质瘤的新型疗法或提供了新的希望；

1、基因疗法，治好“不可治愈”癌症

近日，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩，成为免疫细胞疗法治愈“不可治愈”的癌症的全球首个案例。

该患儿名为LaylaRichards，在位于伦敦医院（GreatOrmondStreetHospital）接受治疗，该医院在治疗白血病和其他癌症方面有领先优势。经过几个月的隔离治疗以后，Layla已经摆脱癌症，在家里恢复得不错。医生认为她的治疗结果是“简直就是一个奇迹”，专家也表示这代表人类在治疗白血病方面向前迈进了一大步。

Layla被诊断出癌症时只有14周。就在断奶不久之后，她出现了心跳加快的症状。血液检测证实Layla患有急性淋巴细胞白血病中较有侵略性的一种，这是儿童白血病最常见的形式。

医生对她进行了数轮化疗，随后又进行了骨髓移植治疗，企图帮助她摆脱癌症，但七周之后，家人被告知Layla体内的癌细胞又回来了。

医生告诉Layla的父母，已经没有任何方法可以挽救Layla了，并且建议临终关怀。但是Layla的母亲LisaFoley表示不想放弃，要求医生尝试一切方法，即使是从没有在人身上试验过的方法。随后，医院专家告诉这家人，他们正在开发一项新的试验性疗法。

2、基因疗法帮助治疗癌症

据报道，目前一种新的基因疗法已能帮助患癌症的狗延长寿命，专家估计下一步这种新的基因疗法将用于人类，帮助治疗癌症病人甚至可以实现人类的“长生不老”。

美国著名的德克萨斯伍德兰兹VGXPharmaceuticalsInc.制药公司首席研究员德勒吉亚·奥克利医学博士称，这种新基因疗法最直接的作用是减轻癌症带来的并发症，增强病人的肌肉力量和改善病人不断减轻的体重与贫血。专家指出，50%以上的癌症患者都会产生这些并发症，通常病人会出现食欲不振和疲劳、肌肉无力、体重减轻。由于无法获得更多的营养，所以癌症病人的存活率不断下降，新的基因疗法正是以此为突破口，采用特定的治疗目标，先降低并发症的影响然后再提高病人的存活率。

研发人员德勒吉亚·奥克利医学博士说：“我们的基因疗法可以欺骗人体内的癌症细胞，在人体内自然产生一些生长激素，这些激素可以恢复患者的肌肉功能，并且抵抗癌症带来的并发症。”专家介绍称，这种疗法使用了一种滤毒性DNA分子，被称为质粒。质粒是一种染色体外的遗传物质，能够编码控制生长激素的释放（简称GHRH）。这种质粒可以刺激内源性生长激素和另一生长物质胰岛素生长因子·1(IFG·1)产生合成作用，对于普通人来说，质粒所产生的生长激素可以有效的减缓人体代谢衰老和防止人体器官的衰竭，从而实现“长生不老”。

3、PNAS：新型癌症疗法基于基因修复机制

近日，来自凯斯西储大学的研究人员通过研究开发了一种新型的可以削弱并杀灭癌细胞的治疗性手段，相关研究发表于国际杂志PNAS上，研究人员表示，他们开发的这种包含遗传和生化的混合型技术可以增加肿瘤抑制性蛋白的水平，从而直接靶向作用癌细胞进而摧毁癌症。

如果实验室的研究发现在动物模型中被证实的话，那么该研究或许就会增强放疗和化疗治疗癌症的效力，而这关键还在于促进“好”蛋白质—p53结合蛋白1（53BP1）的产生，以便可以抑制癌症。研究者YouweiZhang说道，我们的研究发现或许可以帮助开发新型的基因疗法，来增加53BP1的产量从而杀灭癌细胞，目前我们正在设计增加53BP1水平的分子。

而本文研究还涉及DNA的修复，DNA的损伤是机体DNA化学结构的不规律改变而致，从而会损伤甚至杀灭细胞，而对DNA的致死性改变则是染色体中DNA双链的破碎，DNA双链的破碎往往是通过活性氧而引发。我们的机体可以产生两种修复路径，其中一种可以提供快速但不完整的修复，即将破碎的DNA链连接在一起，而第二种路径则是利用完整未受损伤的DNA链的信息来指导损伤细胞对破碎的DNA进行修复，文章中研究人员就揭开了一种名为UbcH7的基因在调节DAN双链损伤修复过程中的新型作用，剔除UbcH7后可以引发细胞中53BP1蛋白水平的增加。

4、基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因

所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及WebofScience网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始，就可谓是备受阻挠。

年，加州大学洛杉矶分校(UCLA)的一名研究人员马丁·J·克莱因(MartinJ.Cline)受到了美国研究机构的谴责，因为他试图使用基因疗法治疗地中海贫血(thalassemia)，这在当时看来是一种违背道德的行为。克莱因原本获准在该疗法中使用两种各自独立的基因，然而在进行实验时，他采用的却是两种与同一质粒载体相连的基因。也就是说，他成了首次将重组DNA应用于人体的人。然而，这种疗法却并未起到什么作用，随之而来的舆论骚动也使得他没能对失败的原因进行深究。九十年代初期，在获得完全批准的情况下，人们又做了一些尝试，用同样的方法治疗儿童严重联合免疫综合征(severe







































上海治疗白癜风专科医院哪家好
济南治疗白癜风专科医院哪家好